V mesecu maju obeležujemo Svetovni dan nevrofibromatoze, in sicer 17. maja.
Nevrofibromatoza je genska motnja rasti celic v živčnem sistemu, ki povzroča spremembe na živčnem tkivu, vključno z možgani hrbtenjačo in živci.
Je avtosomno dominantno dedna bolezen z različnim izražanjem, kar pomeni, da se prenese na potomca, če je prisotna pri enem od staršev.
Medicinska stroka razlikuje dve vrsti te bolezni:
– NF 1 nevrofibromatoza ima značilne simptome v obliki rjavkastih kožnih znamenj (kavna znamenja) in/ali tvorb na koži, ki običajno niso rakaste
– N2 nevrofibromatoza običajno nastopi po 10 letu starosti in se kaže v obliki tumorjev v možganih in na hrbtenici
Zgodnje diagnosticiranje in zdravljenje nevrofibromatoze je izrednega pomena, saj zahteva obravnavo pri različnih specialistih.
Večina obolelih ne ve, da ima to bolezen.
Medicinska stroka ugotavlja, da so odrasle ženske s to boleznijo, v starostni kategoriji 50+ bolj ogrožene za razvoj raka dojk.